《表2 通过GC/MS筛选出CTCL小鼠自身的肿瘤组织和肿瘤组织远端样品中的差异代谢物》

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《基于GC/MS的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)异种移植小鼠血浆和皮肤组织的代谢组学分析》

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CTCL小鼠血浆o-磷酸乙醇胺被降解我们之前的研究已显示：组织中鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）增加会促使磷酸戊糖途径与核苷酸代谢相互作用，且与CTCL肿瘤组织大小显著相关（Pearson相关系数ρ=0.64)[8]。本研究显示，血浆中S1P降解的o-磷酸乙醇胺含量也增加，不同样本（血浆和皮肤）的研究结果表明S1P和o-磷酸乙醇胺的异常可能与CTCL关系密切。