《表5 基本培养基种类与植物生长调节剂对无菌苗顶芽继代增殖的影响》

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《屏南龙源‘四季杜鹃’古树组培快繁技术研究》

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注：同一列不同小写字母表示在0.05水平下差异显著。

在无菌苗顶芽诱导不定芽过程中，添加ZT培养基组合7～10 d顶芽伸长不定芽萌发，30 d不定芽伸长至2 cm左右，60 d后生长缓慢，叶片逐渐下垂变褐，均无愈伤组织形成；在添加TDZ培养基组合中，7～10 d不定芽萌发，基部有愈伤组织形成，30 d不定芽长势良好，基部愈伤组织不定芽萌发（图3A)；60 d（图3B）不定芽伸长至1.0～2.5 cm，生长缓慢；如表5，在WPM培养基中添加ZT或TDZ时，随着ZT或TDZ浓度的提高，平均芽诱导率差异不明显或无差异（P<0.05），芽的增殖系数随着其浓度的提高均达到显著性差异；在Anderson培养基中，随着ZT浓度的提高，平均芽诱导率和增殖系数随着其浓度的提高均达到显著性差异，随着TDZ浓度的提高，平均芽诱导率无差异，芽的增殖系数随着其浓度的提高达到显著性差异；7号处理的芽诱导率100%，芽增殖系数为9.31，显著高于其他培养基组合；因此，顶芽诱导不定芽的最适培养基组合为Anderson+0.5 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA。