《表2 12种农药的标准曲线、线性范围、相关系数、检出限、定量限、回收率和精密度》

《表2 12种农药的标准曲线、线性范围、相关系数、检出限、定量限、回收率和精密度》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《茶叶中12种农药残留量的QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录
(n=6)

称取2 g不含目标分析物的阴性茶叶粉碎试样于50 mL离心管中,加10 mL水涡旋混匀,静置30 min。加入内标工作液0.10 mL,分别加入0.10、0.50、1.00 mL混合标准工作液,加入10 mL乙腈,其余步骤按照1.3.2、1.3.3处理后经LC-MS分析后计算添加混合标准工作液的回收率和整个分析过程的相对标准偏差,结果见表2。内标法计算茶叶中3个水平的添加回收率在80.6%~106.6%之间;6次平行测定结果的相对标准偏差在0.4%~8.2%之间,加标回收和精密度均符合GB/T 27404—2008《实验室质量控制规范食品理化检测》的要求[28]。