《表4 棉花和大豆的检出限检测结果》

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《基于TaqMan实时荧光PCR检测植物中转基因成分》

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通过Cry1A（c）和CP4-EPSPS的引物和探针对100ng/μL、10ng/μL、1ng/μL、0.1ng/μL、0.01ng/μL、0.001ng/μL、0.0001ng/μL、0.00001ng/μL等8个不同浓度梯度的转基因棉花样品DNA和转基因大豆样品DNA进行荧光定量PCR扩增实验，结果如图3所示，具体数值如表4所示。由图3和表4可知，稀释至0.1ng/μL的转基因棉花样品DNA（图3A）和转基因大豆样品DNA（图3B）也出现典型扩增曲线，且Ct值分别为34.59±0.34和34.51±0.08，以扩增结果Ct值≤35时判定为确认检出，所以上述结果表明Cry1A（c）和CP4-EPSPS的引物和探针已达到检出限度。综上所述，Cry1A（c）和CP4-EPSPS的引物和探针的检出限均可达0.1ng。