《表1 AE临床表现与影像学特征[5]》

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《自身免疫性脑炎与病毒性脑炎的临床研究》

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注：NMDA-R:N-methyl-D-aspartate receptor；N-甲基-D-天冬氨酸受体；AMPA-R:amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic，α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体；GABA-B:gamma-aminobutyric acid type B，γ-氨基丁酸B型受体；GABA-A:gamma-aminobutyric acid type A，γ

泛指一类由自身免疫机制介导的脑炎，通常以急性或亚急性记忆障碍、精神行为异常和癫痫为主要临床表现。且由于不同类型AE的病因、发病部位与是否伴随肿瘤等方面差异，其临床表现也不尽相同，需临床医生仔细鉴别。AE包括抗细胞内抗原相关抗体脑炎、抗细胞表面抗原或突触蛋白相关抗体脑炎以及其他系统自身免疫性疾病相关脑炎。近年来，随着抗体检测技术、医学影像学的发展，新类型AE逐渐被人们发现，该病的诊治也较前有明显改善。目前，AE患病比约占脑炎病例的10%～20%。[4]早期诊断和治疗仍然是最大化神经功能恢复的主要目标。