《表2 BSA在3种PVDF改性超滤膜表面吸附的Langmuir和Freundlich等温吸附方程》

《表2 BSA在3种PVDF改性超滤膜表面吸附的Langmuir和Freundlich等温吸附方程》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《双亲性共聚物在PVDF超滤膜亲水改性中的稳定性研究》


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实验利用吸附等温曲线评价添加剂流失前后PVDF超滤膜对BSA吸附行为的变化规律,并使用Langmuir和Freundlich吸附等温方程拟合吸附曲线,拟合参数如表2所示。实验结果表明,Langmuir模型的相关系数均高于Freundlich模型,表明PVDF膜对BSA的吸附更倾向于单分子层吸附;另一方面,根据拟合结果,在改性初期M_F68对BSA的吸附量仅为9.67mg/g,而M_P85与M_F127的最大吸附量略高,分别为13.30mg/g和12.24mg/g。该结果可归因于M_F68表面的EO富集率较高、亲水性较强,从而有效减缓了对牛血清蛋白的吸附作用。然而,随时浸泡时间的延长,M_F68对BSA的最大吸附量快速增加,逐渐接近或超越了其它两种膜材料。由图4可知,当浸泡30d后,M_F68最大吸附量由最初的9.7mg/g增长至22.4mg/g,变化率高达56.3%。由此可以推断,当添加剂的HLB值较高时,虽然可以在改性初期有效提升膜材料的亲水性,但其稳定性不佳,难以维持长期的抗污染性能。