《表1 CDI患儿的病因及性别构成》
依据临床、实验室、MRI检查和/或病理检查结果,118例患儿中原发性CDI患儿25例(21.19%),继发性CDI患儿93例(78.81%)。继发性CDI的病因构成:肿瘤性病变32例,其中生殖细胞瘤21例(22.58%)、颅咽管瘤10例(10.75%)、垂体腺瘤1例(1.07%);未定性垂体柄增粗29例(31.18%);炎性病变朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)23例(24.73%);先天性病变6例,其中原发性垂体柄阻断综合征3例(3.22%)、Rathke's囊肿2例(2.15%)、空泡蝶鞍1例(1.07%);颅咽管瘤术后2例(2.15%);单纯性外伤1例(1.07%),见表1。
图表编号 | XD00162583800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.25 |
作者 | 王龙伦、秦勇、蔡金华、田露 |
绘制单位 | 重庆医科大学附属儿童医院放射科儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室、重庆医科大学附属儿童医院放射科儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室、重庆医科大学附属儿童医院放射科儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室、重庆医科大学附属儿童医院放射科儿童发育疾病 |
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