《表3 控制菌检查方法适用性试验结果》
注:“+”表示检出试验菌,“-”表示未检出试验菌。
表3试验结果表明,喉咽清颗粒、喉咽清口服液、藿香正气颗粒、藿香正气丸(浓缩丸)接种至100 ml的胰酪大豆胨液体培养基中进行大肠埃希菌检查,可以检出试验菌。藿香正气水采用薄膜过滤法,用100 ml p H 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗滤膜,将滤膜加入100 ml的胰酪大豆胨液体培养基中进行大肠埃希菌检查,可以检出试验菌。藿香正气丸(浓缩丸)接种至200 ml的胰酪大豆胨液体培养基中进行沙门菌检查,采用10 ml肠道菌增菌液体培养基进行耐胆盐革兰阴性菌检查,可以检出试验菌。同时,阳性对照组均检出试验菌,阴性对照组均未检出。
图表编号 | XD00161493600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.09.05 |
作者 | 魏志刚、扈麟、文亮、王蓉蓉 |
绘制单位 | 湖南省药品检验研究院(湖南药用辅料检验检测中心)、湖南省药品检验研究院(湖南药用辅料检验检测中心)、湖南省药品检验研究院(湖南药用辅料检验检测中心)、湖南省药品检验研究院(湖南药用辅料检验检测中心)、湖南省药品质量评价工程技术研究中心 |
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