《表5 WNT1灰度值测定结果》

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《长链非编码RNA XIST海绵miR-34通过Wnt/β-catenin信号通路促进结肠癌进展的机制》


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我们使用生物信息学分析检测了miR-34a的计算预测目标。结果显示WNT1的3’端高度保守,与miR-34a结合。WNT1水平在结肠癌组织中高于相邻正常组织。WNT1表达水平在4株结肠癌细胞系中高于正常细胞系。荧光素酶报告基因测定表明,转染miR-34a可抑制细胞的相对荧光素酶活性,提示miR-34a对WNT1表达与WNT1的3’-UTR相互作用具有抑制作用。如图2,表5所示,在mRNA和蛋白水平上,在SW480细胞中miR-34a水平的过度表达下调WNT1表达。总的来说,miR-34a通过与3’-UTR结合,抑制WNT1的表达。