《表5 3333～35、3333a～33i[45]与TNT、TATB、RDX的物化及爆轰性能》

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《联吡唑含能化合物合成及性能研究进展》

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2014年，Chuan Li等[45]采用上述方法二，以3，4，5-三硝基吡唑和4-氯吡唑为原料，经过亲核取代得到C-N相连的1′H-1，4′-联吡唑，随后再在硝硫混酸、氨水中发生硝化、氨解等反应得到化合物33，总收率为24%；然后采用H2O2/H2SO4对化合物33进行氧化，以40%的收率得到多硝基取代的C—N联吡唑化合物34；鉴于化合物33分子结构本身的酸性，利用N-H的活性，对其进行氨化得到中性分子35，收率为57%；以化合物33为母体，与多种碱性配体作用，得到9种含能盐3333a～33i(Scheme 19）。将所得到化合物的性能数据列于表5。从表5可以看出，所合成的化合物热稳定性较好，热分解温度均在228℃以上。化合物33（ρ=1.89 g·cm-3，D=8600 m·s-1，p=35.0 GPa，IS>40 J，Td=242℃）和35（ρ=1.87 g·cm-3，D=8648 m·s-1，p=35.1 GPa，IS>40 J，Td=284℃）均有与RDX相接近的爆轰性能，另外33和35比RDX具有更好的安全性能。综合性能最为优异的是化合物34（ρ=1.82 g·cm-3，D=8814 m·s-1，p=37.0 GPa，IS=28 J，Td=297℃），而且其热分解点接近300℃，具有能量高、感度低及良好的热安定性。另外，所合成的系列有机盐3333a～33i（ρ=1.67～1.88 g·cm-3，D=8041～8615 m·s-1，IS>40 J，Td=228～297℃）也表现出较为优异的综合性能，在所合成的系列有机盐中，以单铵盐3333a（ρ=1.88 g·cm-3，D=8615 m·s-1，p=34.6 GPa，IS>40 J，Td=262℃）性能最优异。综上，从所得的性能结果来看，此类含能化合物及有机盐在混合炸药和固体推进剂方面均有良好的应用潜力。