《表1 33～8[18]、HNS[19]和RDX[20]的物化及爆轰性能》

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《联吡唑含能化合物合成及性能研究进展》

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2018年，Dheeraj Kumar等[18]以2H，2′H-3，3′-联吡唑为原料，采用（CH3CO)2O/100%HNO3对其进行硝化得到化合物3，收率为71%，接着在苯腈中高温下重排，以56%的收率得到化合物4，最后采用100%HNO3/H2SO4对化合物4进行硝化得到化合物5，收率为81%；然而，若采用（CH3CO)2O/100%HNO3对化合物4进行硝化，却得到化合物8，收率为87%；若采用100%HNO3/H2SO4对2H，2′H-3，3′-联吡唑进行硝化得到化合物6，收率为83%，再采用（CH3CO)2O/NH4NO3对化合物6进行硝化，以91%的收率得到化合物7，但7在苯腈中回流得不到化合物5（Scheme4）。联吡唑硝化条件及研究结果表明，若采用的是（CH3CO）2O/HNO3体系，通常得到的是N—NO2；若采用的是HNO3/H2SO4体系，得到的C—NO2。性化合物33～8及HNS和RDX的性能数据见表1。