《表3 两组患者其他安全性指标的Meta分析结果》

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《Ubrogepant和Rimegepant治疗急性期偏头痛疗效与安全性的Meta分析》

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5项研究[15-17，19-20]报道了总不良反应发生率，各研究间无统计学异质性（P=0.818，I2=0），采用固定效应模型进行Meta分析，详见图6。Meta分析结果显示，Ubrogepant组患者总不良反应发生率与对照组比较，差异无统计学意义[RR=1.04，95%CI（0.87，1.25），P=0.646]，Rimegepant组患者总不良反应发生率显著高于对照组[RR=1.23，95%CI（1.01，1.50），P=0.043]。两组患者其他安全性指标与对照组比较，差异均无统计学意义（P>0.05），详见表3。