《表1 结核分枝杆菌ABC糖转运蛋白主要发现》

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《结核分枝杆菌糖代谢的研究进展》

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MTB的ABC糖转运蛋白对于MTB的生理与致病性具有重要作用，可以用于研发新型抗结核药品与疫苗（表1）。MTB UgpABCE转运蛋白与大肠埃希菌的麦芽糖转运蛋白结构相似，同属于碳水化合物摄取转运蛋白1亚家族，但是却不能和大肠埃希菌的UgpB亚基一样与3-磷酸甘油酯（sn-glycerol-3-phosphate，G3P）特异性结合，而是与甘油磷酸胆碱结合，这是因为大肠埃希菌UgpB亚基的169位的色氨酸被证明与G3P结合必不可少，而MTB UgpB中的169位的色氨酸被205位的亮氨酸取代。此外，MTB UgpB也是双精氨酸易位途径的底物，对于病原体的致病性至关重要[13]。LpqY-SugABC转运蛋白可以高度特异性地识别海藻糖，并且对于MTB在巨噬细胞和小鼠中建立感染至关重要，当阻断这种功能时MTB的致病性降低[14]。需要指出的是，海藻糖在哺乳动物中并不存在，并且摄入的海藻糖也会被海藻糖酶分解为葡萄糖，这说明宿主内部环境中的糖类很难进入MTB。UspABC在不同的分枝杆菌物种中是相对保守的，其UspC亚基偏向结合C2或者C3处带有氨基的糖，并且该转运系统被证明对于MTB体外生长也是必不可少的[15]。Rv2038c-Rv2041c尚未确定其确切的底物，但是研究发现Rv2041c可以增强宿主的免疫应答反应，它可以促使巨噬细胞中促炎细胞因子分泌增多，对感染MTB的小鼠及活跃的结核病患者产生积极的抗体反应，可用于MTB感染的血清学诊断[16]。至于MTB SugI转运蛋白并没有相关文献介绍，科研人员需要继续开展相关研究。