《表3 一期、二期多糖浓度范围》

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《近红外光谱技术在中草药口服液在线质量监控中的模型建立和模型转移》

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虚拟标样的选取是模型转移成功与否的关键。首先要保证一、二期生产的口服液原料、生产工艺、质量指标化学检测方法不变，以确保一、二期产品的统一，这是一期样品光谱能作为二期光谱转移虚拟标样的前提，一期、二期多糖浓度范围见表3。对比分析一期、二期样品化学值，对多糖化学值数据，一期186组样品多糖浓度范围是559～916mg/100mL，二期158组样品多糖浓度范围是594～807mg/100mL。分布图见图3，散点图见图4（红色代表一期多糖浓度，蓝色代表二期多糖浓度），可见一期、二期数据均集中在650～750之间，将二期数据与一期数据一一对应后，二期与一期多糖化学值误差在2%以内，而工业上可接受的误差范围为10%，因此人为设定当误差在3%以下即为可接受数据，可作为虚拟标样。对二期158组数据采用SPXY分组法进行分组，其中训练集90组，验证集68组。将与二期训练集样品化学值一一对应的一期样品光谱作为虚拟标样，联合训练集光谱采用DS-PCA法建立转移矩阵F，得到转移模型。