《表1 1 CRES不良反应分级报告率》

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《73例嵌合抗原受体T细胞治疗产品可疑且非预期严重不良反应报告分析》

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在CAR-T细胞治疗产品报告的73份SUSAR报告中，有13例受试者死亡，男性受试者10例（76.9%），女性受试者3例（23.1%），大部分受试者在CAR-T细胞治疗产品输注后60 d内死亡，死亡原因主要为肿瘤进展和重度感染（表13）。