《表2 各组大鼠骨生化指标(mg/m L)》

《表2 各组大鼠骨生化指标(mg/m L)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《NEAT1通过PI3K/AKT/Bcl-2信号通路抑制骨质疏松》


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注:a:p<0.05

为了进一步验证2种骨质疏松动物模型的成功建立,本研究进一步检测了不同处理组小鼠骨生化指标:E2、ALP和TRACP。结果表明,与Sham组相比,OVX组小鼠E2水平显著降低(p<0.01)(表2);TS组小鼠血清E2水平与Sham组相比没有明显差异(p>0.05)。与Sham组相比,OVX组大鼠和TS组大鼠ALP水平均有显著升高(p<0.01)。OVX组和TS组大鼠TRACP水平与Sham组相比也显著上调,具有统计学差异性(p<0.01)。