《表3 实施FMEA改进措施前后不良事件发生率》

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《FMEA在门诊血液标本采集中的应用及效果分析》

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注：χ2=8.754，p=0.003

2.实施FMEA改进措施前后门诊血液标本采集中不良事件的发生率比较。实施FMEA改进措施后血液标本采集中不良事件发生率为0.003%（25/930963）明显低于改进前的0.005%（49/895253），差异具有统计学意义（χ2=8.754，p=0.003），见表3。