《表1 患者一般资料：肝癌晚期患者疼痛管理及综合干预效果分析》

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《肝癌晚期患者疼痛管理及综合干预效果分析》

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选取2018年1月―2019年5月在台州医院消化肿瘤内科收治的160例原发性肝癌晚期患者作为研究对象，将2018年1月―2018年12月收治的80例肝癌患者作为对照组，2019年1月―2019年5月收治的80例肝癌患者作为观察组。纳入标准：（1）通过肝穿刺活检证实为原发性肝癌；（2）均处于晚期；（3）生存时间≥2个月；（4）能够正常语言交流；（5）对本研究知情同意并签署知情同意书。排除标准：（1）有严重认知障碍或智力障碍者；（2）有严重心肺功能障碍者、肝性脑病者；（3）伴有其他恶性肿瘤者；（4）不配合干预研究者。本研究得到医院伦理委员会的批准，两组患者的性别、年龄、Child-Pugh评分、干预前疼痛程度等比较差异无统计学意义（p>0.05），见表1。