《表2 25℃下[C4C1im]OAc及其水溶液中木质素的溶解热和溶解焓Tab.2 The dissolution heat and enthalpy of lignin in[C4C1im]OAc

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《离子液体水溶液中木质素溶解特性的微量热》

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积分图2热流曲线得到溶解热和溶解焓，结果如表2所示。随着木质素浓度不断增加，溶解热逐渐增大，这是因为离子液体-木质素相互作用体系的总热量与木质素的量呈正相关。在60%离子液体水溶液中，当木质素质量分数小于6.3%时，溶解焓逐渐增大。这可能是由于体系的黏度小，阴阳离子的自由活动空间大，离子迁移速度快，离子液体与木质素相互作用较强，木质素溶解焓在6.3%处达最大值，表明该条件下离子液体-木质素相互作用强度最大；溶解焓在木质素质量分数为7.7%处突然降低，这可能是离子液体在该状态下的团簇构型发生较大改变导致其活性位点不利于与木质素的相互作用，溶解焓急剧减小，随后相互作用又增强，这也说明了离子液体与木质素的相互作用过程的复杂性。在80%离子液体水溶液中，木质素溶解焓在4.8%处达最大值，离子液体浓度增大，离子液体-木质素相互作用强度最值处前移，说明该条件下离子液体的团簇构型最有利于和木质素相互作用，而后溶解焓的变化趋势与在80%离子液体水溶液中相似。在纯离子液体中，溶解焓随着木质素浓度增加逐渐减小，在没有水分子溶剂化离子液体的条件下，可能因为离子液体与木质素的相互作用强度仅与木质素浓度相关，先溶解的木质素占据活性位点，再加上纯离子液体的流动性差，离子的迁移速率慢，两者的相互作用强度随之逐渐减弱。