《表3 基线与复发时血清HCV基因片段准种复杂度、多样性和Tajima中性检验差异比较》

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《阿舒瑞韦联合达拉他韦治疗慢性丙型肝炎患者初步疗效及其病毒准种变化和耐药变异特征分析》

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Sn、d、d N和d S的单位均为10-3变异/位点，基线血清HCV准种复杂度（Sn）、多样性（d、d N和d S）和Tajima中性检验的D值（配对t检验）均显著高于复发血清（P<0.05）

我们对上述1例CHC患者基线和复发时病毒NS3蛋白酶抑制剂和NS5A抑制剂相关耐药变异进行了分析，结果提示在基线和复发时血清中，均未发现NS3蛋白酶抑制剂相关的耐药变异，但在基线时，存在L31V+Y93H的NS5A聚合酶抑制剂相关耐药变异，耐药变异频率分别为2.1%和56.2%，复发时也存在L31V+Y93H耐药变异，但变异频率均为100.0%。对HCV各基因片段准种多样性和复杂度的差异比较，结果提示在HCV基因组的主要区域基线准种复杂度均显著高于复发时血清。另外，我们对基线和复发时血清各HCV基因片段进行Tajima中性检验，结果提示基线各HCV基因片段序列的D值显著高于复发时（表3）。