《表2 HCC患者总生存期单一和多重变量分析》

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《Rabex-5在肝细胞癌组织中的表达及在预后中的临床意义》

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生存分析结果表明，Rabex-5高表达患者临床预后不良，Rabex-5高表达患者临床中位生存期为25.7个月，低表达患者临床中位生存期为48.3个月，差异有统计学意义（P=0.025，图5）。单因素分析结果表明，AFP含量（HR=2.274，95%CI:0.883～4.6296，P=0.019）、肝纤维化（HR=1.865，95%CI:0.974～4.015，P=0.023）、TNM分期（HR=3.164，95%CI:1.682～6.372，P=0.002）、Rabex-5表达（HR=2.385，95%CI:1.047～4.966，P=0.009）是影响HCC预后的因素。多因素分析结果表明，TNM分期（HR=2.455，95%CI:0.963～5.429，P=0.017）及Rabex-5表达（HR=1.958，95%CI:0.947～3.841，P=0.032）是患者预后不良的独立危险因素。见表2。