《表2 p GBKT7(对照)和诱饵载体转化酵母的OD600值比较》

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《芒果MiFTs基因家族克隆及其酵母双杂诱饵载体的构建》

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将转化成功的p GBKT7-Mi FT1、pGBKT7-MiFT2、pGBKT7-MiFT3和p GBKT7空载体的Y2H Gold酵母感受态细胞进行培养，在摇菌后不同时间点进行OD600值的测定。结果显示（表2），重组诱饵载体的与对照空载的OD600值生长速率相差不大，在培养16h时均大于0.8，证明p GBKT7-Mi FT1、pGBKT7-Mi FT2和pGBKT7-MiFT3对酵母细胞没有毒性。进一步将菌液涂布在SD/-Trp固体培养基上的重组载体和空载对照30℃黑暗中培养3 d后，结果显示3个重组诱饵载体生长状态良好，单菌落数量没有显著差异，进一步证明3个pGBKT7-MiFT所表达的蛋白对Y2H Gold酵母菌是没有毒性的。