《表1 几种色谱条件优化的实验数据》

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《UPLC-UV法分离分析橄榄叶及生物样本中的羟基酪醇》

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实际检测时还发现:在甲酸添加量较低时，短波长利于提高检测灵敏度；而当甲酸添加量较大时，长波长适宜于检测。究其原因，可能是甲酸在短波长条件下有一定吸收，高浓度的甲酸紫外吸收高，导致低浓度HT难以检测（实验中发现甲酸比例高于0.4%时，50.0μmol/L HT不能被检测）。该现象从图3b和图3c以及表1的数据对比中可被证实。这也可解释多数文献使用长波长（如280 nm）而不是短波长（如200 nm）检测HT的原因:文献均使用高浓度（>0.4%）甲酸等作为酸性添加剂，而较低浓度范围的尚未涉及和研究。