《表4 两组常见不良反应(发生率>1%)的比较(SS)》

《表4 两组常见不良反应(发生率>1%)的比较(SS)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《注射用福沙匹坦双葡甲胺对比阿瑞匹坦预防国人高致吐性化疗所致的恶心、呕吐的随机、双盲双模拟、平行对照的多中心Ⅲ期临床试验报告》


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两组的药物相关不良事件(ADR),即不良反应的发生率,分别为试验组111例(34.47%)受试者发生163例次不良反应,对照组102例(31.88%)受试者发生160例次不良反应,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。主要的不良反应(发生率>1%)为便秘、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、呃逆和乏力等。其中,有3例受试者因不良反应中止了试验,分别为试验组里失眠1例(0.31%)、高血压1例(0.31%),对照组里过敏1例(0.31%)。两组均未发生与研究药物相关的严重不良事件(SAE)。见表4。