《表2 两组患者的治疗安全性比较[n(%)]》

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《重组人脑利钠肽与传统药物治疗急性心力衰竭的疗效观察》


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比较两组不良反应发生率,观察组为5.45%,对照组为3.63%,组间比较无显著差异(P>0.05),见表2。