《表3 环骨架的不饱和含氟胺与全氟烷基胺的基本性能》

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《五元环氟化物的合成及应用》

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在二甘醇二甲醚溶剂中，氟化铯催化作用下，全氟环烯烃与全氟亚胺发生亲核取代反应，得到环骨架的不饱和全氟胺（图7）。在合成过程中，通过调控原料全氟亚胺的类型以及全氟环烯烃的碳原子数量，来调控目标产物的倾点以及其他特性。比如：2，2，3，3，4，4，5，5-八氟-1-（全氟环己烯基）吡咯烷（PE-1）、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟-1-（全氟环戊烯基）吡咯烷（PE-2）、2，2，3，3，5，5，6，6-八氟-4-（全氟环戊烯基）吗啉（PE-3）三种替代物的倾点分别为-34℃、-33℃和-49℃。其中，PE-1的GWP100值=416，远小于一般饱和全氟烃的GWP100值（大于5000），介电常数是1.98，与目前正在使用的三（全氟正丁基）胺（FC-43）和三（全氟正戊基）胺（FC-70）的介电常数相当（表3)[90]。因此，环骨架的不饱和含氟胺被认为是替代目前电子氟化液全氟烷基胺的潜在工质之一。