《表1 治疗组与参照组观察指标比较 (±s, 分)》

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注:与组内治疗前相比较，*P<0.05；与参照组治疗后相比较，△P<0.05。

通过分组比较的方式进行治疗，统计不良反应发生率；治疗组头痛2例，恶心、呕吐2例，总不良反应发生率为9.52%；参照组恶心2例、皮肤黏膜轻度出血1例，头痛2例，总不良反应发生率为11.90%，两组差异无统计学意义（P>0.05）。治疗组经用药疼痛程度、行走能力、关节功能评分均明显优于参照组，两组差异具有统计学意义（P<0.05），详见表1。