《表5 根治性治疗术后III期结肠癌患者的无病生存期和总生存期预后因素的单因素分析》

《表5 根治性治疗术后III期结肠癌患者的无病生存期和总生存期预后因素的单因素分析》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《改良的XELOX辅助疗法治疗Ⅲ期结肠癌术后患者的安全性和疗效:一项中国单中心经验》


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如表5所示,单因素分析显示,年龄>60岁(HR=1.702,95%CI:1.057–2.702,P=0.026)、男性(HR=1.891,95%CI:1.132–3.159,P=0.015)、术前CE A水平高(HR=1.721,95%CI:1.0 7 2–2.7 6 0,P=0.0 2 4)、术前C A 1 9-9水平高(HR=2.674,95%CI:1.667–4.288,P<0.001)和未完成XELOX辅助化疗(HR=1.668,95%CI:1.010–3.057,P=0.043)是3年DFS的重要风险因素。此外,T4期肿瘤、高风险分层、未完成XELOX辅助化疗以及术前CA19-9水平高是3年OS的重要风险因素。多变量分析显示,男性(HR=2.322,95%CI:1.201–4.492,P=0.012)和术前CA19-9水平高(HR=3.089,95%CI:1.654–5.770,P<0.001)被确定为3年DFS的负相关独立预测因素,而未完成XELOX辅助化疗(HR=3.869,95%CI:1.515–9.880,P=0.005)被确定为3年OS的负相关独立预测因素(表6)。图2显示,mXELOX和未完成XELOX组按T分期、N分期和危险程度分层比较3年DFS和OS率,T4肿瘤患者(3年DFS:HR=2.184,95%CI:1.051–4.540,P=0.036,图2a;3年OS:HR=4.529,95%CI:1.245–16.479,P=0.022,图2b)和高风险患者(3年DFS:HR=1.962,95%CI:0.964–3.993,P=0.044,图2a;3年OS:HR=4.193,95%CI:1.182–14.874,P=0.026,图2b)mXELOX辅助化疗的肿瘤学获益尤为显著。