《表1 国产明视插管软镜联合可视喉镜组(V组)和Macintosh直接喉镜组(M组)声门暴露困难病人一般情况的比较》

《表1 国产明视插管软镜联合可视喉镜组(V组)和Macintosh直接喉镜组(M组)声门暴露困难病人一般情况的比较》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《国产明视插管软镜联合可视喉镜在声门暴露困难病人双腔支气管导管插管中的临床应用》


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本研究符合《世界医学协会赫尔辛基宣言》相关要求。病人及其授权人(近亲属)对研究方案签署知情同意书。选取2017年1月至2019年4月在南方医科大学附属小榄医院择期胸外科手术需行左侧DLT插管病人50例,均声门暴露困难。男性32例,女性18例,年龄范围为19~68岁,身高范围为148~181 cm,体质量范围为47~83 kg,美国麻醉师协会分级(ASA)Ⅰ或Ⅱ级,Mallampati气道分级法Ⅲ或Ⅳ级(Mallampati气道分级法:Ⅰ级可见咽腭弓、软腭和悬雍垂;Ⅱ级仅见软腭、悬雍垂;Ⅲ级仅见软腭;Ⅳ级仅见硬腭)。手术前检查无明显脑、心血管、肝、肾和内分泌疾病等。病人排除标准:颌面部畸形或手术史者、面罩通气困难者,X线片检查患有气管、支气管解剖异常者,肿瘤压迫导致气管和/或支气管变形者,病人张口度<3 cm、预估不能置入可视喉镜的病人。入选病人采用随机数字表法分为国产明视插管软镜联合可视喉镜组(V组)和Macintosh直接喉镜组(M组),每组25例。两组病人的性别、年龄等一般情况比较均差异无统计学意义(均P>0.05)。见表1。