《表2 两组SCN1A基因rs3812718基因型频率的比较[例 (%) ]》

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《SCNlA基因rs3812718多态性与全面性癫癎伴热性惊厥附加症的关系》

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注:a示作为参照。

以CC型作为参照，SCN1A基因rs3812718位点的CC、CT、TT基因型频率在GEFS+组和对照组的差异有统计学意义（P<0.05）；以等位基因C作为参照，等位基因C、T频率在观察组和对照组间的差异有统计学意义（P<0.05）。在三种遗传模式下（CT/CC、TT/CC、T/C），GEFS+的风险分别是对照组的4.05倍（95%CI:1.04~15.69）、30.60倍（95%CI:6.46~144.85）和4.64倍（95%CI:2.54~8.48），提示T等位基因为GEFS+发病的危险因素。见表2。