《表3 水稻盐胁迫相关tRF的来源tRNA》

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《水稻根系盐胁迫响应miRNA和tRF的鉴定》

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表中加粗的tRF后续进行qRT-PCR验证

通过与t RNA数据库进行比较，以至少有一个样品RPM>1为筛选条件[25]，与tRNA 5'端序列共比对到145个t RF。与非盐处理的日本晴相比，在盐胁迫条件下的日本晴有77个差异表达的t RF，其中有75个上调表达的t RF，2个下调表达的t RF（电子附表3），以至少一组数据RPM>50数据为筛选条件，共比对到6个t RF，其中有3个t RF的表达量是上升的，其余3个t RF无差异（表3）。以至少有一个样品RPM>1为筛选条件，3'端共比对到78个t RF，与非盐处理的日本晴根系相比，在盐胁迫条件下的日本晴根系有58个上调表达的tRF，其余的tRF无表达差异（电子附表3），以至少一组数据RPM>50数据为筛选条件，共比对到4个tRF，其中3个tRF的表达量上调（表3）。与非盐处理的日本晴根系相比，在盐胁迫条件下的日本晴根系在3'和5'端比对到tRF共有的来源tRNA有2个，分别为tRNA-Glu的EPlORYSAT000373797以及tRNA-Asp的EPl ORYSAT000373840。由此可见，大多数t RF受盐胁迫诱导表达，推测这些差异t RF可能是水稻盐胁迫响应通路中的重要调节因子。