《表1 被纳入本研究的美罗培南的PK参数及其来源的有关资料》

《表1 被纳入本研究的美罗培南的PK参数及其来源的有关资料》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《影响美罗培南药动学/药效学效应的主因子分析及其常规方案用于常见革兰阴性杆菌感染的适宜性》


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美罗培南的f,用其蛋白结合率进行校正并计算。文中美罗培南f(0.85~0.98)来自其原研产品的包装说明书[13]和有关文献[15]。美罗培南的CL和Vd主要来自以肾功能正常(肌酐清除率>50ml·min-1)的重症感染患者为研究对象的文献。因为美罗培南主要用于重症感染者,而基于这样的研究群体得到的PK参数结果可能更具有代表性。由于不同的研究选择的研究群体往往不同,其报道的PK参数也往往具有一定差异,如单以某一文献报道的PK参数用于本研究,其得到的结果可能与基于其他文献报道的PK参数得到的结果有较大差异,故为排除这种选择性差异导致的结果差异,本研究将尽可能地纳入多篇文献报道的PK参数(即不同的PK参数)用于分析以考察PK参数的不同是否会对本文的分析结果产生影响。同时,鉴于美罗培南主要用于一些重症感染患者的抗菌治疗,因此,基于一些以重症感染患者为研究群体的PK参数(主要指CL和Vd)将用于本研究进行分析。如某综述文献[16]收集了9篇有关美罗培南治疗不同感染患者的CL和Vd,其中6篇具有明确出处以及对美罗培南CL和Vd的离散趋势具有明确统计描述(即描述为均数±标准差)的文献将纳入本研究。被纳入的文献及报道的美罗培南CL和Vd以及这些参数来源的有关资料,见表1。