《表2 标准曲线相关系数(R)、线性方程、检出限及定量限》

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《GC-MS/MS法分析泊沙康唑中四种基因毒性杂质》

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分别精密量取“2.1.1”项下的对照品贮备溶液0.03 ml（对甲苯磺酸甲酯溶液）、0.04 ml（对甲苯磺酸异丙酯溶液）、0.01 ml（BS-1中间体-2溶液）、0.05 ml（BS-1中间体-3溶液），置同一100 ml量瓶，加丙酮稀释至刻度，摇匀，即得，作为ST1，通过ST1进行不同比例的一系列稀释分别获得ST2～ST7对照品溶液。精密吸取上述7种对照品溶液各1μl，注入气相色谱-串联质谱仪，记录峰面积，以峰面积为横坐标，对照品浓度为纵坐标，绘制标准曲线，结果:对甲苯磺酸甲酯在1.96～244.61 ng·ml-1、对甲苯磺酸异丙酯在2.19～273.53 ng·ml-1、BS-1中间体-2在2.19～273.3 ng·ml-1、BS-1中间体-3在2.05～256.5 ng·ml-1范围内线性关系良好。见表2。