《表1 加样回收率试验结果（n=6)》
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(8）加样回收率试验。取同一批已知含量的咳清胶囊样品（批号：20180301）内容物，混匀后，取0.5 g，共6份，精密称定，按1∶1质量比分别加入吗啡和磷酸可待因混合对照品，按“2.2.1”项下供试品溶液1制备方法制备溶液，然后按“2.2.2(1）”项下色谱条件进行测定，记录峰面积并计算加样回收率。结果，吗啡、磷酸可待因的平均加样回收率分别为96.18%、95.95%，RSD分别为1.78%、2.07%(n=6），表明本方法准确度较好，结果详见表1。
| 图表编号 | XD00143213300 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2020.03.15 |
| 作者 | 刘学、邱红燕、彭静、刘春艳、曲书阅、马莹、许乾丽、沈祥春、陶玲、茅向军 |
| 绘制单位 | 贵州医科大学药学院贵州省天然药物资源高效利用工程中心、贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室、贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室、天然药物资源优效利用重点实验室、贵州省食品药品检验所、贵州医科大学药学院贵州省天然药物资源高效利用工程中心、贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室、贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室、天然药物资源优效利用重点实验室、贵州中医药大学药学院、贵州中医药大学药学院、贵州省食品药品检验所、贵州医科大学药学院贵州省天然药物资源高效利用工程中心、贵州省普 |
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