《表2 纳入研究中患者的基本特征》

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《特利加压素对1型肝肾综合征的治疗疗效：一项系统评价及meta分析》

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注：NA为未描述

共检索出431篇相关研究，通过阅读其他文献纳入6篇相关研究。在排除重复文献和不相关研究后共有28项RCT被初步鉴定；在排除重复研究（3篇）、无特利加压素比较的研究（6篇）、单臂研究（1篇）和2型HRS(5篇）后，共计13项RCT研究[7-10，13-15，17-19，23-25]746例（372例特利加压素治疗和374例对照患者）患者符合纳入标准并最终被纳入meta分析中。这些RCT研究出版时间为2003年至2016年，样本量为9至196。纳入RCT的基本特征见表1、2。所有患者均通过国际腹水俱乐部诊断标准诊断为肝肾综合征。10项RCT[8-10，13-15，19，23-25]只包含1型HRS，3项RCT[7，17-18]包括1型和2型HRS(HRS型患者数据可单独提取）。特利加压素的使用剂量在不同研究中不一致，最小剂量1.5 mg/d，最大剂量12 mg/d；10项研究中使用特利加压素持续时间超过2周，1项研究[18]只使用特利加压素治疗5 d，两外2项研究[19，23]未对治疗时间进行描述。5项RCT[7-10，26]比较特利加压素和安慰剂对肝肾综合征的治疗效果；6项RCT[14-15，17，19，24-25]比较特利加压素和去甲肾上腺素的疗效；1项研究比较特利加压素和多巴胺[18]，另外一项研究[23]比较了特利加压素和奥曲肽。所有研究的质量评价通过Jadad评分，8项RCT具有高质量，5项研究被评估为低质量。