《表2 不同摩尔百分比的靛玉红/DPPC脂质体的部分红外特征吸收带的峰位置》

《表2 不同摩尔百分比的靛玉红/DPPC脂质体的部分红外特征吸收带的峰位置》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《靛玉红与二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体相互作用的研究》


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注(Note):v.伸缩振动带(stretching band);as.不对称(asymmetric);s.对称(symmetric)。

红外辐射吸收是分子振动与辐射的振荡电场耦合的结果,红外光谱可以提供分子特征结构的信息,也可确定键的取向,分子中键的振动必然导致分子电偶极矩的变化,不同键的拉伸或弯曲模式也可引起不同频率的吸收变化[13]。脂质体的脂质分子可以分为3个区域,极性头部[PO2-和N(CH3)3+],界面区域(C=O)和非极性尾链(CH2)。CH2的不对称和对称伸缩振动(分别标记为vasCH2和vsCH2),反映了疏水尾链亚甲基的构象;C=O伸缩振动(v C=O)表明脂质界面水合状态和氢键的改变;PO2-的对称伸缩振动(vsPO2-)和N(CH3)3+的不对称伸缩振动(vasN+-CH3)反映脂质头部基团的构象改变和水合状态。通过研究靛玉红的加入对脂质体红外光谱的影响,从微观上判断药物在脂质体中与哪些化学基团产生相互作用,进而说明药物在脂质体中作用的位置以及药物对脂质体微观相态的影响,结果见图6和表2。