《表5 两组患者T淋巴细胞亚群水平比较(±s,n=99)》

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结果见表2至表5。观察组治疗期间发生胃肠道不适、恶心、便秘、焦虑各1例，不良反应发生率为4.04%（4/99）；对照组发生胃肠道不适、恶心、便秘各1例，不良反应发生率为3.03%（3/99）。两组比较，差异无统计学意义（χ2=0.148，P=0.700）。