《表3 NK603质粒分子标准物质不同浓度准确度验证结果》

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《数字PCR法定量低浓度水平短链DNA标准物质的研究》

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尽管数字PCR是一种绝对定量方法，但仍需对该定值方法的准确性进行验证，采用转基因玉米NK603质粒分子作为验证样品，考察数字PCR方法的准确性。首先将转基因玉米NK603质粒分子梯度稀释至合适的浓度，得到的每个浓度值作为标准值；然后用数字PCR方法定量每个浓度的转基因玉米NK603质粒分子，将测量结果与标准值进行比对，验证方法的定量准确性。表3显示了数字PCR法测定结果与NK603标准值比对的结果，分别验证了从300～4 800 copies/μL范围的NK603质粒标准物质使用数字PCR方法测定的准确性，结果显示在该范围内测量值与标准值的相对误差为-3.83%～-2.42%，测量方法的相对标准偏差小于3.00%，可以满足短链DNA标准物质的定量要求。