《表1 MPs浓度与AML患者临床特征的关系》

《表1 MPs浓度与AML患者临床特征的关系》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《微泡浓度联合脾脏硬度对初诊AML患者预后评估的价值》


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注:a代表Mann-Whitney U检验。

对表1中因素进行筛选,MPs≥7.8 g/L者中位EFS短于MPs<7.8 g/L者(8个月vs 27个月);SSM≥35 Kpa者中位EFS短于SSM<35 Kpa者(8个月vs 27个月),随染色体核型分级升高,中位EFS逐渐缩短(28、18、6个月);FLT3-ITD+者中位EFS短于FLT3-ITD-者(6个月vs 20个月),P均<0.05。随外周血原始细胞比例及达CR1所需疗程增加,中位EFS缩短,P<0.05。CD7+、CD123+、CD56+者中位EFS缩短,P<0.05,见表2。随MPs、SSM升高,中位OS缩短(16个月vs 38个月,16个月vs 38个月);随染色体核型分级升高,OS显著缩短,分别为38、27、15个月;随年龄增长、外周血原始细胞比例升高、达CR1所需化疗疗程增加,中位OS显著缩短;FLT3-ITD+、CD56+者中位OS显著缩短;P均<0.05,见表2。