《表1 不同波长处供试品溶液吸光度值》

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《DNS法测定手参肾宝胶囊中多糖含量》

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取对照品溶液0.4 ml，加水至1 ml；再取供试品溶液中总糖供试品溶液及还原糖供试品溶液各1ml，分别置入25 ml量瓶，加DNS溶液1.5 ml，混匀，沸水浴中加热5 min，取出，立即冷却至室温，加水稀释至刻度，摇匀，以相应试剂为空白，照分光光度法在400～600 nm波长范围内进行扫描。图谱显示，上述样品在485±2 nm处有最大吸收，但文献报道520 nm更有利于完成实验[5]，为确定更有利于手参肾宝胶囊多糖含量测定的波长，分别于0，1，2，4，6 h测定供试品吸光度值，计算RSD，见表1。由表1可见，520 nm处测定结果更加稳定，与文献报道一致，选定520 nm为检测波长。