《表1 Hib结合疫苗原液2～8℃长期稳定性实验检测结果（1)》
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备注：+：结果为阳性；-：结果为阴性或符合药典标准；ND：未检测。
鉴定项目与方法均参照2010年《中国药典》三部中《b流感嗜血杆菌结合疫苗制造检定规程》中规定进行。本实验设计2-8℃长期稳定性试验，具体检定项目与检定时间见表1。
| 图表编号 | XD00135637100 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2020.02.01 |
| 作者 | 朱文勇、王明清、宋绍辉、李双丽、胡文著、廖国阳 |
| 绘制单位 | 中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室、中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室、中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室、中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室、中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室、中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室 |
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