《表3 0.1%HgCl2不同消毒时间对白玉王成活率的影响》

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《果桑离体组织培养快繁体系的建立》

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注：同列不同小写字母表示在P<0.05水平上差异显著。表6同。

由表3可知，采用0.1%HgCl2对外植体进行消毒，由于浸泡时间不同，接种后外植体污染率、死亡率和成活率出现显著差异。0.1%HgCl2浸泡2 min时，灭菌不彻底，污染率高达97%，该处理下最先表现出污染，在培养第5天外植体下端的培养基表面产生菌落，表明该处理消毒效果较差。0.1%HgCl2浸泡10 min时，污染率最低仅为30.21%，显著低于其他各处理（P<0.05），该处理的外植体在培养10 d时侧芽开始萌动，培养至25 d，每株有侧芽1～2个，成活率最高为55.97%，显著高于其他各处理（P<0.05）。结果表明：75%的酒精灭菌30 s+0.1%的HgCl2+0.01 mL吐温80+浸泡10 min，外植体灭菌效果最佳。