《表4 配体及配合物特征峰值一览表》

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《"2,2-联吡啶-6,6-二羧酸与稀土配合物的合成及性能"》

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采用FTIR测定配体与合成配合物的红外光谱，其测试结果如图5与表4所示。对于配体，1693cm-1处为羰基C=O伸缩振动峰；从2500cm-1到3100cm-1之间的宽峰是羰基上缔合O-H的伸缩振动峰。1583cm-1处为吡啶环中C=N伸缩振动峰。1452cm-1与1423cm-1处属于吡啶环中C=C键的伸缩振动峰。形成配合物后，在1·Eu中，可以明显看到O-H的振动峰消失，并且在1693cm-1左右未发现-COOH特征峰，而在1616cm-1处发现-COO-非对称伸缩振动峰，峰位红移了76cm-1，这是因为-COO-中带负电的氧属于sp2杂化，使-COO-能够更好的共轭，产生红移。配位后，吡啶环共轭性增强，吡啶环特征峰产生了一定程度红移，C=N伸缩振动峰从1583cm-1红移到1571cm-1处。因Eu（Ⅲ）与Tb（Ⅲ）具有相似的结构，1·Tb与1·Eu的峰位基本相似。以上初步验证了配位结构。