《表1 4 人员培训共性缺陷表》
针对以上常见共性缺陷的分析,结合笔者多年医疗器械行业从业经验及监管经历,现为医疗器械GMP检查员及生产企业归纳出以下20条检查要点(详见表16),力求较为全面地覆盖现场检查中监管人员的关注重点,同时也可作为企业自查自纠的针对性切入点。
图表编号 | XD00128827200 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.01.30 |
作者 | 唐剑、袁文杰 |
绘制单位 | 厦门市食品药品审评认证与不良反应监测中心、厦门市食品药品审评认证与不良反应监测中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |