《表4 TTR TRFIA检测试剂盒与经典Western blot法临床样本检测结果比较》

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《甲状腺素运载蛋白时间分辨免疫荧光试剂盒的制备和效能评价》

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注:Western blot条带从左至右依次是治疗前样本、治疗后样本和健康儿童对照样本

制备的TTR TRFIA检测试剂盒与Western blot法同时检测42例确诊并已区分IVIG敏感型和无反应型的KD患儿治疗前后的血清和13名健康儿童的血清。结果显示，37例患者在IVIG治疗后，血清TTR水平迅速升高到健康儿童血清TTR的水平，推测为IVIG敏感型患儿；5例患者在IVIG治疗前后，血清TTR水平无明显变化，推测为IVIG无反应型患儿。Western blot法检测发现，37例患者治疗后血清样本的条带灰度值显著高于治疗前血清样本的灰度值时，提示为IVIG敏感型患儿，5例患者治疗后血清样本的条带灰度值与治疗前血清样本的灰度值相比无显著性升高，提示为IVIG无反应型患儿。对应42例临床KD样本的Western blot检测结果，与TTR TRFIA检测试剂盒检测结果均一致。表明研制的TTR TRFIA试剂盒可准确、定量检测TTR临床样本。见表4。