《表3 芪冬颐心口服液对小鼠心肌组织中SOD,CAT,GSH-PX活性的影响(±s,n=12)》

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《芪冬颐心口服液激活Nrf2/HO-1信号通路减轻阿霉素诱导的小鼠心肌损伤》

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U·mg-1

与正常组比较，DOX组小鼠心肌组织抗氧化酶SOD，CAT，GSH-PX活性显著降低（P<0.01）；与DOX组比较，芪冬颐心口服液剂量依赖性的升高心肌组织抗氧化酶SOD，CAT，GSH-PX的活性（P<0.05，P<0.01）；芪冬颐心口服液单给药对抗氧化酶水平没有影响。见表3。