《表3 加味二至丸-AS-基因的生物学过程》

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《基于网络药理学探讨加味二至丸治疗动脉粥样硬化的作用机制》

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通过韦恩图找出加味二至丸和AS共同靶基因，得到52个，见图1。52个基因对应化合物有29个（女贞子8个，墨旱莲8个，淫羊藿18个），见图2。图2中黄色节点代表3个中药，红色菱形节点代表化合物，绿色圆形节点代表基因靶点，一个节点的自由度表示网络中和节点相连接的边的数目。对图2进行拓扑分析可以看出，有4个化合物的作用靶点数量>10，分别为MOL000098槲皮素（40个），MOL000422山柰酚（16个），MOL000006木犀草素（11个），MOL003402去甲基蟛蜞菊内酯（11个），这些化合物有可能在治疗AS过程中起着重要的作用。此外，靶点基因前列腺素内过氧化物合酶2（PTGS2）与26个化合物相联系，其次是雄激素受体（AR）19个，雌激素受体（ESR1）12个，共有28个基因至少与2个化合物相互作用，这说明PTGS2，AR，ESR1可能在加味二至丸作用于AS的重要靶点，同时也说明加味二至丸治疗AS的机制十分复杂。