《表2 各组用药后不同时间段恶心呕吐发生率的比较(n=50,±s)》

《表2 各组用药后不同时间段恶心呕吐发生率的比较(n=50,±s)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《地塞米松、甲氧氯普胺联合托烷司琼预防剖宫产术中卡前列素氨丁三醇诱发恶心呕吐的效果》


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与对照组比较,*P<0.05;与D组比较,@P<0.05;与J组比较,$P<0.05;与本组用药后5 min比较,#P<0.05

用药后各时间点内,D、J、T组的恶心呕吐发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。D、J、T组间比较,各个时间段的恶心呕吐发生率存在差异(P<0.05);用药后5 min,J、T组的恶心呕吐发生率低于D组,差异均有统计学意义(P<0.05);J、T组间的恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。用药后6~15、16~30、31-50 min,J、T组的恶心呕吐发生率低于D组,差异均有统计学意义(P<0.05);T组的恶心呕吐发生率低于J组,差异有统计学意义(P<0.05)。与本组用药后5 min比较,用药后6~15 min的T组、用药后16~30 min的J和T组以及用药后31~50 min的D、J、T组的恶心呕吐发生率均降低,差异有统计学意义(P<0.05)(表2)。其中J组出现1例可疑锥体外系反应,其余各组未见任何不良反应。