《表5 各组大鼠血浆中SOD活力(±s,n=6)》

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《基于药动学与药效学相关联的养阴通脑颗粒主要有效部位正交配伍研究》

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与假手术组比较：★★P<0.01；与模型组比较：*P<0.05**P<0.01

由表5可知，假手术组大鼠血浆中SOD活力相对稳定，而模型组大鼠血浆中的SOD活力随着时间的延长则呈现下降趋势，模型组与假手术组各个时间点的SOD活力相比均具有显著差异（P<0.01）。与模型组相比，养阴通脑颗粒9个有效部位配伍方组大鼠各个时间点血浆中的SOD活力均有所增加。给药0.083 h后，配伍方8组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异显著（P<0.01）；配伍方5～7、9组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异显著（P<0.05）；其余组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异不显著（P>0.05）。给药0.167 h后，配伍方5、6、8组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异显著（P<0.05）；其余组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异无显著性（P>0.05）。给药0.333 h后，配伍方5～8组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异显著（P<0.05、0.01）；其余组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异无显著性（P>0.05）。给药0.5 h后，配伍方5～7组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异显著（P<0.05、0.01）；其余组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异无显著性（P>0.05）。给药1 h后，配伍方7组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异显著（P<0.01）；配伍方4～6、8组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异显著（P<0.05）；其余组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异无显著性（P>0.05）。给药1.5 h后，配伍方5、7组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异显著（P<0.01）；配伍方8、9组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异显著（P<0.05）；其余组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异无显著性（P>0.05）。给药2 h后，配伍方4、5、7～9组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异显著（P<0.01）；配伍方3、6组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异显著（P<0.05）；其余组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异无显著性（P>0.05）。给药3 h后，配伍方3、7组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异显著（P<0.01）；配伍方1、4、5、8组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异显著（P<0.05）；其余组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异无显著性（P>0.05）。给药4 h后，配伍方1、3、7、9组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异显著（P<0.01）；配伍方4组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异显著（P<0.05）；其余组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异无显著性（P>0.05）。给药6 h后，配伍方1、3、6、7、9组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异显著（P<0.01）；配伍方4组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异显著（P<0.05）；其余组大鼠血浆中的SOD活力与模型组相比，差异无显著性（P>0.05）。