《表2 各引物标准曲线的扩增效率、决定系数、斜率、截距》

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《葡萄蚕豆萎蔫病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法及应用》

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以巨峰葡萄样品100～10-7梯度稀释的cDNA为模板，采用引物R1YG1a/1b、R1YG3a/3b、R2YG1a/1b、R2YG2a/2b进行RT-qPCR扩增并构建标准曲线，结果表明R2YG2a/2b扩增效率最高（表2）。